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Du diagnostic au pronostic : revisiter la signification de l’expression musculaire d’ISG15 dans les myosites juvéniles
Résumé par le Docteur Alain MEYER
Les myosites juvéniles constituent un groupe hétérogène avec des difficultés diagnostiques et des incertitudes pronostiques. Des biomarqueurs sont nécessaires pour mieux prédire le pronostic et guider le traitement. Les auteurs de cette série française avaient récemment montré que les concentrations sériques d’interféron α étaient corrélées avec l’activité de la maladie et étaient plus importantes chez les patients qui avaient des anti-MDA5. Dans ce travail publié dans Arthritis & Rheumatology, les auteurs ont comparé l’expression de gènes induits par l’interféron I dans les biopsies musculaires de 24 patients atteints de dermatomyosites juvéniles (JDM), 12 patients atteints de myosites juvéniles de chevauchement, 10 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne et 10 patients atteints de myopathies congénitales.
Suivi non-invasif de la vasculopathie au cours de la dermatomyosite juvénile
Résumé par le Docteur Etienne MERLIN
La vasculopathie (inflammatoire puis occlusive) est un phénomène important de la pathogénie de la dermatomyosite juvénile ; sa sévérité (évaluée sur biopsies) est associée aux manifestations extra-musculaires et à l’évolution chronique de la maladie. En pratique, les modalités permettant un suivi de la vasculopathie sont limitées par leur invasivité. Dans cette étude, les auteurs ont rapporté que des paramètres sanguins reflétant l’agression endothéliale étaient corrélés à l’activité de la dermatomyosite juvénile. L’objectif des auteurs était d’étudier l’intérêt de marqueurs non-invasifs (cellules endothéliales circulantes, microparticules endothéliales, rigidité de la paroi artérielle, hypercoagulabilité et inflammation).
https://drive.google.com/file/d/1Dt3-MKgrt0YkdnvKWq2UwxvJAR2QFcdw/view
