VNI – Philips – avis de mise en garde

Rappel d’information de mise en garde pour des appareillages de ventilation de la marque Philips.

 

Parmi les patients atteints de myosite, un petit nombre nécessite un appareillage de ventilation.

Nous rappelons ici un avis de l’ANSM Agence Nationale de la Sécurité du Médicament, via le site de l’AFM-Telethon :

Le 18 juin 2021, l’ANSM a publié un point d’information sur le retrait du marché de certains dispositifs de ventilation et de pression positive continue (PPC) de la marque PHILIPS. Cette alerte ne revêt pas de caractère d’urgence immédiat, les personnes concernées doivent suivre les recommandations mises en ligne. Une action des SR est en cours pour informer les patients NM sous ventilation, et prendre contact avec les prestataires à domiciles et les prescripteurs pour action coordonnée d’accompagnement des malades concernés.

voir plus d’info et liens vers l’ANSM avec l’article de l’AFM-Telethon en cliquant ICI 

(en photo Trilogy 100)

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