De nouvelles brèves scientifiques qui concernent les dermatomyosites
Dermatomyosite : une nouvelle classification, avec anticorps intégrés
Lors du 239ème European Neuromuscular Centre (ENMC), un congrès entre cliniciens et chercheurs du monde, il a été convenu que le diagnostic de dermatomyosite s’affinera avec 6 sous-types :
DM anti-TIF1-γ, DM anti-NXP2, DM anti-Mi2, DM anti-MDA5, DM anti-SAE et DM auto-anticorps négative (c’est-à-dire lorsqu’aucun des autres auto-anticorps n’est retrouvé) pour une meilleure prise en charge thérapeutique.
Dermatomyosite : une fréquence revue à la hausse chez l’enfant
L’AFM-Telethon nous informe de données récentes concernant la dermatomyosite juvénile. La fréquence passe de 2,5 à 3,6 pour 100 000 habitants. Le diagnostic se fait en moyenne dans les 2 mois suivant les débuts de la maladie.
Dermatomyosite : les anti-TIF-1-γ, un marqueur à suivre
Les anti-TIF-1-y sont des auto-anticorps spécifiques qui permettent de diagnostiquer une dermatomyosite souvent associée à un cancer. Mais qui de la dermatomyosite ou du cancer contribue à l’apparition de l’autre ?
