Dermatomyosite juvénile : à chaque auto-anticorps spécifique, son tableau clinique. La présence d’auto-anticorps dits « spécifiques des myosites » aide à poser un diagnostic et la nature des auto-anticorps permet de mieux poser le tableau clinique. Voir article Le développement de l’Arimoclomol s’arrête dans la myosite à inclusions. La physiopathologie de la myosite à inclusions pourrait […]
Myosite : un effet indésirable grave de certains anti-cancéreux Avoir une myosite ou une myasthénie suite à une chimiothérapie ! Une double peine… Certains médicaments anti-cancéreux sont un véritable stress pour le système immunitaire. Myosites : des algorithmes pour mieux diagnostiquer et comprendre L’équipe de Myoinfo de l’Afm-Telethon nous détaille une étude très intéressante qui montre […]
Dermatomyosite : une nouvelle classification, avec anticorps intégrés Lors du 239ème European Neuromuscular Centre (ENMC), un congrès entre cliniciens et chercheurs du monde, il a été convenu que le diagnostic de dermatomyosite s’affinera avec 6 sous-types : DM anti-TIF1-γ, DM anti-NXP2, DM anti-Mi2, DM anti-MDA5, DM anti-SAE et DM auto-anticorps négative (c’est-à-dire lorsqu’aucun des autres auto-anticorps […]
Dermatomyosite : les auto-anticorps anti-Mi2 mieux cernés Dans les maladies auto-immunes comme la Dermatomyosite, l’organisme fabrique notamment des auto-anticorps, les anti-MI2 qui pourraient servir de biomarqueur pour l’évolution de cette maladie. Dermatomyosite : le tacrolimus semble augmenter l’efficacité du traitement immunosuppresseur de la maladie pulmonaire Les malades atteints de dermatomyosite avec auto-anticorps anti-MDA5 peuvent être améliorés en associant le […]
La veille bibliographique de notre filière de Santé FAI2R nous informe que l’expression des auto-antigènes de la myosite est en corrélation avec la régénération musculaire mais pas la spécificité des auto-anticorps. Bien qu’une quinzaine d’auto-anticorps spécifiques des myosites ait été identifiée, la plupart des patients atteints de myosite produisent un seul auto-anticorps, associé à des […]
Rôle pathogène potentiel des anticorps anti-SRP et anti-HMGCR dans les myopathies nécrosantes auto-immunes 4 octobre 2018 Les myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM) sont un groupe de maladies auto-immunes acquises qui affectent principalement le tissu musculaire squelettique. Les critères de classification de l’IIM comprennent la polymyosite, la dermatomyosite, la myosite à corps d’inclusion et les myopathies nécrosantes auto-immunes […]
Le Groupe d’intérêt des Myopathies Inflammatoires pointe vers les dernières brèves scientifiques sur les myosites diffusées en novembre 2015 par l’Institut de Myologie. Synthèses de diverses études et publications mondiales, ces articles nous offrent la possibilité d’être au plus près des informations phares en matière de connaissance de nos maladies. Ci-après, une étude japonaise relative […]