Michelle : certaine que la polymyosite (syndrome des anti-synthétases) s’est déclarée suite à un vaccin DTPolio

Lorsqu’une vie bascule suite un rappel de vaccin. Voici ci-dessous le témoignage précis de Michelle qui nous interpelle. A la fin de son témoignage elle informe de son souhait d’être contactée par des personnes ayant connu les mêmes effets secondaires suite à un vaccin. En avril, je tentais de tailler un arbuste avec un coupe-branche […]

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Pascal, ancien professeur de sport, témoigne de la myosite à inclusions

Voici le témoignage de Pascal, qui analyse l’apparition de ses premiers symptômes, et qui, en tant qu’ancien professeur de sport a adopté un mode de vie plutôt sportif pour contrecarrer les méfaits de sa maladie ! C’est impressionnant et motivant !   MON TÉMOIGNAGE SUR LES PREMIERS SYMPTÔMES.   Je situe le début de ma […]

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Aurélia témoigne : un traitement même si sa myosite auto-immune est non classable

Voilà  mon histoire sans rentrer dans les détails. Je m’appelle Aurélia  et j’ai 40 ans. Depuis ma 2ème grossesse j’ai enchaîné des problèmes de lombalgies, de névralgies cervico-brachiales, soignées par anti douleur myorelaxant et anti inflammatoires. En septembre 2016 le corps craque. Trop de douleurs, trop de fatigue et surtout perte de force (impossible de […]

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Martin Jarry, canadien, atteint de myosite à inclusions et son exosquelette

  Dans la grande famille des myosites inflammatoires, il y a la myosite à inclusions. Pour le moment sans traitement. Pour se battre, que reste-t-il ? Une volonté à toute épreuve, un amour de la vie si fort qu’il bouscule toutes les suppositions, toutes les dénégations, toutes les désillusions. Aujourd’hui je vous propose le témoignage […]

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Nounou témoigne : une myosite nécrosante auto-immune avec connectivité mixte

Nounou, 27 ans, je suis ingénieure et habite à Paris depuis maintenant 10 ans. Je suis atteinte d’une myopathie nécrosante à auto-anticorps anti-SRP associée à une connectivite mixte depuis 2012. Les premiers symptômes de la maladie tels que œdèmes aux paupières sont apparus bien avant cette année-là. Durant l’année 2012, j’ai peu à peu commencé […]

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Marina, atteinte de dermatomyosite juvénile à 12 ans, en rémission à l’âge adulte

Je m’appelle Marina. J’ai 25 ans et je suis atteinte d’une dermatopolymyosite depuis l’âge de 12 ans et demi. C’est grâce à mon professeur d’éducation physique et sportive en 6ème qu’on a remarqué que j’avais des difficultés à faire une roulade. Puis j’ai été suivie à l’hôpital américain à Reims et à la Pitié Salpêtrière […]

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Anne équipière du GIMI, atteinte de dermatomyosite et de calcifications

LE 17 FÉVRIER 2017 Concernée par une dermatomyosite depuis plus de 30 ans, Anne, responsable du Groupe d’intérêt myopathies inflammatoires, nous livre son témoignage. Au-delà de son parcours, elle nous parle d’une complication, rare dans les myosites de l’adulte mais extrêmement pénible et douloureuse : les calcifications. Un long chemin avec la maladie : Voilà maintenant 36 ans […]

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Marie-Sophie témoigne : longue errance de diagnostic pour une myosite de chevauchement (scléromyosite)

  Un autre exemple d’errance diagnostique. Celle concernant la maladie de Marie-Sophie (la scléromyosite) a duré douze ans. Son témoignage est édifiant. Il nous interpelle car les symptômes qu’elle a supporté tant d’années n’ont pas su être identifiés. Quand certaines personnes passent voir leur médecin trois ou quatre fois par mois sans raison réelle, juste pour […]

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Ninon : de ses premiers symptômes au diagnostic de dermatomyosite

Témoignage de Ninon, 53 ans le 08 novembre 2016 Bonjour. Il y a un mois on m’a diagnostiqué une dermatomyosite.  Cela faisait déjà quelques mois, depuis le décès de ma maman, que j’étais très fatiguée. Une mordue de vide grenier. Levée avec mon mari à 3h30. Pour partir à la chasse aux bonnes affaires nous […]

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