La captation musculaire de FDG évaluée par PET-scan corps entier comme biomarqueur de l’activité de la maladie musculaire au cours des myopathies inflammatoires. Une évaluation de l’activité inflammatoire musculaire est indispensable pour adapter le traitement des patients atteints de myopathies inflammatoires. Le PET-scanner au 18F-fluorodésoxyglucose corps entier (PET-scan) est utilisé pour rechercher les cancers, […]
L’AFM-TELETHON vient de publier 4 Brèves scientifiques sur les Myosites : – 2 articles sur la dermatomyosite (le tofacitinib s’attaque à la calcinose et 2 nouveaux marqueurs d’activité de la dermatomyosite juvénile), – 1 article sur l’augmentation des risques d’atteinte des artères du cœur pour les personnes atteintes de Myopathies inflammatoires et – 1 autre […]
La veille bibliographique de notre filière de Santé FAI2R nous informe que l’expression des auto-antigènes de la myosite est en corrélation avec la régénération musculaire mais pas la spécificité des auto-anticorps. Bien qu’une quinzaine d’auto-anticorps spécifiques des myosites ait été identifiée, la plupart des patients atteints de myosite produisent un seul auto-anticorps, associé à des […]
L’institut de Myologie vient de faire paraitre 2 articles concernant les myopathies inflammatoires. Le premier, sur un nouveau document de référence pour les dermatomyosites juvéniles en France qui synthétise les recommandations de prise en charge spécifique de la forme juvénile. Le second, sur une nouvelle atteinte oculaire décrite pour la dermatomyosite et polymyosite dans lequel […]
La veille bibliographique de notre filière de Santé FAI2R nous informe sur : – l’altération de la réserve ventriculaire droite chez les patients présentant une élévation modérée de la pression artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique. – l’utilité du taux sérique de KL-6 pour la prise en charge des pneumopathies interstitielles associées aux myosites. […]
De nombreux rapports de cas et plusieurs études ont révélé l’intérêt potentiel du thiosulfate de sodium dans le traitement des calcifications vasculaires. Étude pilote concernant les calcifications dans la dermatomyosite, la sclérodermie et la pseudopseudohypoparathyroidie (iPPSD2) : ➡ injections locales de thiosulfate de sodium sur et autour des calcifications et perfusion sous-cutanée pour iPPSD2. Étude […]
La veille bibliographique de notre filière de Santé FAI2R nous informe sur les caractéristiques distinctives de la dermatomyosite juvénile amyopathique. La dermatomyosite juvénile (DMJ) associe une atteinte cutanée caractéristique (rash héliotrope et papules de Gottron) et une atteinte musculaire diffuse en particulier proximale. Certaines formes se distinguent par une atteinte cutanée isolée : formes « […]
Le site FAI2R nous informe de 4 protocoles de recherche en cours concernant les myopathies inflammatoires : – Étude de l’expression des gènes, myosite à inclusion (résultats en février 2019) – l’Abatacept sous-cutanée, dermatomyosite, polymyosite, myosite nécrosante, dermatomyosite juvénile, myosite de chevauchement (résultats en juin 2021) – Octogam 10 % (immunoglobuline), dermatomyosite (résultats en mars […]
Des anomalies capillaroscopiques ont été décrites au cours des myosites mais leur signification n’avait jamais été étudiée de façon prospective. Dans cet article, les auteurs ont évalué l’importance clinique et immunologique des anomalies de la capillaroscopie chez des patients atteints de myosite de façon prospective. Résumé par le Docteur Alain MEYER
Rôle pathogène potentiel des anticorps anti-SRP et anti-HMGCR dans les myopathies nécrosantes auto-immunes 4 octobre 2018 Les myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM) sont un groupe de maladies auto-immunes acquises qui affectent principalement le tissu musculaire squelettique. Les critères de classification de l’IIM comprennent la polymyosite, la dermatomyosite, la myosite à corps d’inclusion et les myopathies nécrosantes auto-immunes […]