Rôle pathogène potentiel des anticorps anti-SRP et anti-HMGCR dans les myopathies nécrosantes auto-immunes 4 octobre 2018 Les myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM) sont un groupe de maladies auto-immunes acquises qui affectent principalement le tissu musculaire squelettique. Les critères de classification de l’IIM comprennent la polymyosite, la dermatomyosite, la myosite à corps d’inclusion et les myopathies nécrosantes auto-immunes […]
Plusieurs équipes, sous l’impulsion et la direction du Professeur Olivier Benveniste, ont mis à jour une nouvelle classification des myosites. « L’équipe « Myopathies inflammatoires et thérapies innovantes ciblées » de l’Institut de Myologie, dirigée par le Pr Olivier Benveniste, a mis en évidence une nouvelle classification des myosites, maladies inflammatoires du muscle. Désormais, 4 nouveaux types de […]
Des cas de myopathie nécrosante auto-immune à anticorps HMGCoAréductase chez de jeunes patients. La myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) à anticorps HMGCoA réductase (HMGCR) n’est pas rare chez l’enfant. C’est ce que concluent des cliniciens japonais et taïwanais, auteurs d’une étude récente publiée en février 2017. Les objectifs étaient, en recherchant la présence de ces anticorps spécifiques, d’identifier et de mieux décrire […]
Nounou, 27 ans, je suis ingénieure et habite à Paris depuis maintenant 10 ans. Je suis atteinte d’une myopathie nécrosante à auto-anticorps anti-SRP associée à une connectivite mixte depuis 2012. Les premiers symptômes de la maladie tels que œdèmes aux paupières sont apparus bien avant cette année-là. Durant l’année 2012, j’ai peu à peu commencé […]
Le Groupe d’Intérêt des myopathies inflammatoires – Gimi relaie la dernière brève scientifique parue le 9 mai sur le site de l’Institut de Myologie. C’est un fait connu par les patients touchés par une myopathie inflammatoire. Au cours d’une myosite, une pathologie supplémentaire peut se greffer : lupus, sclérodermie, syndrome de Gougerot -Sjögren… mais aussi cancer. Une étude a […]