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TOUTE L'ACTUALITÉ DE VOTRE GI
le VLM n°204 vient de sortir
Voici le sommaire en image :
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Lire le dossier de VLM : La...
Les nouveaux forums régionaux de l’Alliance maladies rares 2023
Comme chaque année, l’alliance maladies rares organise 12 journées régionales des associations et des familles...
La mise à jour du tableaux des essais cliniques soutenu par l’AFM-Téléthon est paru !
L’AFM-Téléthon a soutenu et soutient le développement (essais cliniques en cours ou en préparation) de plus d'une...
Enquête AFM-Téléthon : votre avis nous intéresse !
Vous résidez en France DOM-TOM et vous êtes concerné par une maladie neuromusculaire ? Les myosites (myopathies...
Le 28 Février, c’est la journée internationale des maladies rares !
Pour la 16 ème édition de la journée internationale des Maladies rares, la thématique est "l'équité dans l'accès...
La nouvelle mise à jour du cahier orphanet « vivre avec une maladie rare » vient de paraître !
Ce cahier, un support riche de ressources qui présente les aides (humaines, financières et techniques) et les...
Les dernières brèves scientifiques de Myoinfo par l’AFM-Téléthon et FAI2R
L’ostéonécrose chez les patients atteints de dermatomyosite juvénile pourrait être associée à la présence des...
Les nouvelles fiches médicaments de l’AFM-Téléthon
L'AFM-Téléthon a créé des fiches "médicaments" pour répondre à toutes vos questions.
Aujourd'hui, nous vous...
Connaissez-vous les Réseaux Maladies Rares ?
FAI2R a consacré sur leur site, dans la rubrique Vie quotidienne, une catégorie dédiée aux réseaux maladies...
